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l’éther. La solution éthérée sèche a abandonné, par éva- 
poration au bain-marie, un produit possédant l'odeur 
agréable de l'acide benzoïque. Le poids de ce résidu 
représentait environ 40 °/, de celui de la dypnone mise 
en œuvre. 
Ge produit à été recristallisé à plusieurs reprises dans 
l’eau distillée et se présentait, après ces opérations, sous 
forme de belles paillettes blanches nacrées, à odeur 
agréable d'acide benzoïque et fondant à 124°. 
Les combustions suivantes indiquent que ce composé 
n'est autre que l’acide benzoïque : 
Substance . .  0.1263 0.1301 
FALSE 20000670 0.0584 Calculé pour 
COTE ee 0.5186 0.5281 CH,0, 
CR RE 68.79 68.77 68.85 
HSE 5.09 4.98 4.92 
Le produit principal de la réaction a été soumis à la 
distillation sous faible pression (environ 43 millimètres). 
Vers 270° (thermomètre intérieur), nous avons recueilli 
un produit qui possède toutes les propriétés d’un hydro- 
carbure auquel M. Delacre a attribué la formule Co Ho 
et qu'il a obtenu par l’action de la potasse sur diverses 
dypnopinacolines. 
En effet, le produit distillant vers 270 cristallise de 
sa solution alcoolique en magnifiques paillettes blanches 
qui fondent à 95°. Par la conservation à la lumière du 
jour, il prend une teinte verdâtre; hydrogéné par l’amal- 
game de sodium, il se transforme en un composé cristal- 
lisant en gros cristaux vitreux fondant à 444° (*). Nous 
() Nous reviendrons, dans une prochaine communication, sur cette 
hydrogénation. 
