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d'acide benzoïque brut et 55 grammes d'hydrocarbure 
Co5Hoo. 
Nous n’insisterons pas davantage ici sur la cause pro- 
bable de la formation accidentelle du triphénylbenzol, 
nous réservant d’y revenir dans la suite. 
Nous établirons d’abord que hydrocarbure C3Hoo et 
acide benzoïque proviennent de la scission d’une dypno- 
pinacoline, scission provoquée du reste par la potasse 
elle-même. 
En effet, si, au lieu de chauffer à 180° le mélange de 
potasse alcoolique cristallisée et de dypnone à parties 
égales, on abandonne pareil mélange à la température 
ordinaire pendant vingt-quatre heures environ, on 
obtient avec des rendements très élevés de l’isodypnopi- 
nacoline «. Cette réaction constitue une méthode très 
pratique et très économique de préparation de ce produit. 
Pour l'obtenir, il suffit de reprendre, au bout de 
vingt-quatre heures, la masse provenant de la réaction, 
par de l’eau distillée jusqu'à cessation de réaction alca- 
line et de faire cristalliser le produit, soit dans lPacide 
acétique glacial chaud, soit dans l’alcoo! chaud. 
Ces deux dissolvants abandonnent, par refroidisse- 
ment, des cristaux fondant à 1514°.5-152° dont nous avons 
fait l'analyse élémentaire et dont nous avons déterminé 
la grandeur moléculaire par la eryoscopie. 
Nous consignons nos résultats dans les tableaux ci- 
dessous : 
Substance . 0.1067 0.1054 0.168385 
Eau EE 0580 0.0578 0.0945 Calculé pour 
CO, ..... 0.5534  0.3479  0.5559 Cll0 
CASE CRD 90.02 89.96 90.14 
HO SRE CMD TD 6.09 6.25 6.10 
