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diamètre plus grand que les premières. La séparation à 
la loupe n’a pas été possible. 
Le mélange possède un point de fusion qui se trouve 
vers 455. Repris par l'acide acétique glacial bouillant, 
ce composé se dépose partiellement sous forme de 
cristaux en aiguilles dont le point de fusion $e rapproche 
de plus en plus de 147°, à mesure que l'on répète Îles 
cristallisations. 
L'acide acétique modifie-t-il le produit ou le purifie- 
t-il? Nous n’oserions répondre d’une façon catégorique 
à cette question. 
Les faits que nous signalons ci-dessous nous permettent 
pourtant d'émettre une hypothèse au sujet de la nature 
de ces produits secondaires. Nous pensons avoir eu 
affaire à un mélange contenant une homodypnopinacone 
(qui se déshydrate par l’acide acétique chaud) et une homo- 
dypnopinacoline. Nous avons hâte d'ajouter que cette 
hypothèse demande à être appuyée encore de faits précis. 
Dès que nous aurons à notre disposition une quantité 
convenable de substance, nous continuerons nos recherches 
dans cette voie. 
En attendant, consignons les faits déjà observés par 
nous. 
Transerivons d’abord les résultats de combustions 
faites avec divers échantillons possédant des points de 
fusion différents. 
Fusion, ., . 1950 1540 1520 1480 {470.5 1470 
Substance . 0.1331 0.1243 O.1151  O0.1050 0.1283  0.1557 
H0..... 0.017317 0.0686 0.0563 0.0585  O0.0715  0.0875 
CO:..... 0.4288 0.405% 0.3558 0.3488 0.4224  O.5142 
Celo. . . . 81.86 88.94 88.13 90.59 89.71 90.06 
Ho -. 6.15 6.13 D.68 6.19 6.11 6.24 
