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Les trois premières combustions conduisent à des 
chiffres très voisins de ceux fournis par les dypnopina- 
cones; les trois dernières fournissent des chiffres que l’on 
peut rapprocher de ceux que donne la combustion des 
dypnopinacolines. (C°/, = 90.14: H % = 6.10.) 
Nous avons traité le produit tel quel par le chlorure 
d’acétyle bouillant et nous avons recueilli, par refroidis- 
sement de ce dissolvant, une certaine quantité de cristaux 
fondant à 1470. La quantité était trop faible pour qu'il 
nous ait été possible de faire l'étude de ce composé. 
En hydrogénant le produit secondaire, nous avons 
obtenu des résultats qu’il nous parait intéressant de 
signaler. 
La solution alcoolique du produit provenant de lhydro- 
génalion par l’amalgame de sodium laisse déposer des 
cristaux qui, après purification par recristallisation dans 
l'alcool, se présentent sous forme de gros cristaux tabu- 
laires et vitreux. 
Ils se comportent d’une façon remarquable quand on 
les soumet à la fusion. Vers 90°, ils fondent, se solidifient 
un peu au delà de cette température pour refondre vers 
150. 
S1 l’on dissout ces cristaux dans la ligroine chaude, on 
les transforme en petites aiguilles qui fondent vers 129 
à 1292:5: 
Ce produit se comporte done absolument comme le 
composé décrit par M. Delacre sous le nom d'alcool 
homodypnopinacolique «, et le composé fondant à 90°- 
150° est un alcoolate de celui fondant à 129°-1290.5 (7 
() M: DELACRE, Bull. de l'Acad. roy. de Belgique (Classe des 
sciences), 3e sér., t. XXXII, 1896, nos 9-10. 
