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On sait que la transformation de la dypnopinacone en 
dypnopinacoline « par dissolution de ce composé dans 
l'acide acétique chaud est la réaction la plus caractéris- 
tique de ce composé. 
Nous croyons donc avoir suffisamment prouvé la nature 
du produit fondant à 162°. 
Comme dans nos expériences dans lesquelles nous 
avons recueilli l'isodypnopinacoline «, nous avons tâché 
de nous rendre compte ici du rendement en dypnopi- 
nacone. 
Dans quelques essais, nous avons obtenu jusque 51 Jo 
de ce dérivé, mais €’est le maximum de rendement. 
Nous avons fait varier le temps de contact entre 
quinze minutes et trois heures; de même nous avons 
modifié le modus operandi; dans aucun Cas, nous n'avons 
pu recueillir plus de 51 °/, de dypnopinacone. 
Notons encore que dans tous nos essais cette dypno- 
pinacone était accompagnée d’isodypnopinacoline «, ce 
qui du reste était conforme à nos prévisions. 
Résumé et conclusions. 
Nous ne reviendrons plus ici sur le fait, que nous 
avons suffisamment établi au début de notre exposé, que 
la potasse diluée hydrate la dypnone. 
C’est là une première conclusion qui se passe de 
commentaires. 
Nous croyons devoir nous arrêter un peu plus longue- 
ment sur un point que nous avons souligné en passant, 
à savoir sur la production de faibles proportions de tri- 
phénylbenzine (0.50-10 °) dans Paction de la potasse 
concentrée en tube scellé à la température de 180°. 
