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Connaissant actuellement la marche de la réaction, il 
nous sera plus facile d'exposer, à cet endroit, notre 
manière de voir. 
Rappelons, avant tout, que dans un très grand nombre 
de nos expériences en tube scellé, il nous à été impossible 
de découvrir de la triphénylbenzine parmi les produits de 
la réaction. 
Cette circonstance nous autorise déjà à considérer sa 
production comme accidentelle et anormale; la faiblesse 
du rendement fait voir que, dans tous les cas, cet hydro- 
carbure ne Joue qu’un rôle secondaire dans la réaction; 
enfin le fait très important, d’après nous, que la triphényl- 
benzine ne se produit pas dans nos expériences en vase 
ouvert à la même température (180°), alors que la masse 
est maintenue complètement homogène, confirme absolu- 
ment cette conclusion. 
Mais les expériences subséquentes fournissent des 
arguments irréfutables. En effet, nous avons vu que le 
produit principal (on pourrait presque dire unique, puis- 
qu'il peut atteindre 80 °/) de la réaction à la température 
ordinaire est l’isodypnopinacoline «. Or M. Delacre à 
établi que ce composé ne fournit de la triphénylbenzine 
que dans des conditions toutes spéciales, contrairement 
à ce qui se passe avec le plus grand nombre des isomères 
de ce produit. 
Il est vrai pourtant que si l’on distille dans le vide liso- 
dypnopinacoline +, on obtient une certaine quantité de 
triphénylbenzine, mais cette quantité est faible, par la 
nature même de la réaction. 
Mais on ne doit point perdre de vue que la potasse 
agissant sur toutes les dypnopinacolines connues jusqu'ici 
scinde ces produits en acide benzoïque et hydrocarbure 
CH 
