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Après quinze jours, la réaction est en général terminée. 
Le produit est lavé à l’eau acidulée par l'acide chlorhy- 
drique, puis à l’acide tartrique, à la soude, à l’eau et 
finalement séché et rectifié. La quantité de trifluortoluol 
formé est très faible. 550 grammes de chloroforme 
benzoïque, traités Comme je viens de l'indiquer, m'ont 
donné 10 grammes de produit distillant au-dessous de 
120°, pour 200 grammes de difluorchlortoluol (point 
d'ébullition 142,5). Au-dessus de 445, le thermomètre 
monte lentement à 195°, sans qu'il soit possible, à 
une première rectification, de séparer un corps à point 
d'ébullition constant dans le liquide qui distille entre ces 
limites de température. Au-dessus de 195°, il passe un 
peu de chloroforme benzoïque inaltéré. 
L'ascension lente du thermomètre entre 145° et 200° 
m'a fait supposer qu'un corps à point d’ébullition 
intermédiaire entre celui du trichlortoluol et du difluor- 
chlortoluol devait distiller entre ces deux températures. 
Les premiers essais de rectification que je fis ne me 
permirent de rien isoler. En réunissant le liquide bouil- 
lant de 443° à 200° provenant de plusieurs opérations, en 
le fractionnant plusieurs fois et séparant de 10° en 10”, 
je parvins à recueillir une portion plus importante, 
bouillant de 175° à 185, températures entre lesquelles le 
thermomètre ne se meut qu'avec une grande lenteur. 
De ce distillat, soigneusement rectifié, j'ai isolé trois 
portions passant de 178° à 180, de 180° à 182°, de 182° 
à 184, que j'ai soumises à l'analyse. 
Toutes trois m'ont donné des résultats analytiques 
se rapprochant fortement de ceux qu'eùt fournis Île 
dichlorfluortoluol; le produit pur est celui qui bout à 
