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178° à 180°, comme le prouvent les résultats d'analyse 
suivants : 
06,4678 de substance ont donné 08r,8411 CO. 
soit 06',2295 C ou 46.92 °/,, !* 
et C8,1245 IL,0, soit 02",0135 H ou 2.88 °/.. 
Calculé pour CéH3 - CCLFI, Trouvé, 
II 2.80% 2.88 
C 47.06», 26.92 °J, 
Il se produit donc dans cette réaction, à côté d’une 
grande proportion de difluorchlortoluol, de petites 
quantités de trifluor- et de dichlorfluortoluol. 
J'ai cherché à obtenir celui-ci en quantités plus fortes, 
en faisant réagir une molécule de chloroforme benzoïque 
sur un tiers de molécule de fluorure d’antimoine, mais 
Sans obtenir de meilleurs rendements. J'ai obtenu encore 
une fois une petite quantité de trifluortoluol, un rende- 
ment presque théorique en difluorchlortoluol et une 
fable proportion de dichlorfluortoluol, tandis que la 
moitié du trichlortoluol restait inaltérée. 
C'est done la température qui a l'influence prépondé- 
rante sur le degré de substitution fluvrée que l'on peut 
réaliser. À chaud, c’est le trifluortoluol qui se produit de 
préférence ; à la température ordinaire, le difluorchlor- 
toluol. Il est probable qu’à des températures inférieures 
à 10°, la quantité de dichlorfluortoluol formée deviendrait 
beaucoup plus importante. Il ne m’a pas été possible de 
maintenir une température suffisamment basse pendant 
le temps très long qu’eût exigé la réaction. 
Les propriétés physiques du difluorchlortoluol ont été 
