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flacon ne fermant pas très bien, on voit le bouchon se 
recouvrir d’efflorescences d'acide benzoïque. 
La nitration du difluorchlortoluol ne se fait pas régu- 
lièrement comme celle du trifluortoluol. Quand on fait 
arriver goutte à goutte le difluorchlortoluol dans de l'acide 
nitrique fumant, refroidi à ®, il se produit une nitration ; 
mais en même temps on constate qu'il se dégage du 
chlore et des vapeurs nitreuses. De plus, le ballon est 
fortement corrodé, preuve qu'il se forme de l'acide 
fluorhydrique. 11 y a donc attaque du chaînon CCIF, 
soit dans le dérivé nitré formé, soit dans le difluorchlor- 
toluol que l’on introduit. | 
Si l’on verse le produit de la réaction dans de Peau 
glacée, 11 se sépare une huile plus dense que l’eau, mais 
en même temps on constate une précipitation très abon- 
dante de flocons blancs. Si l’on sépare l'huile précipitée 
et qu'on filtre les flocons, on peut laver ceux-ei et les 
dissoudre dans l’eau bouillante qui les dissout un peu. 
Par refroidissement, on obtient une cristallisation 
d’aiguilles blanches, solubles dans la soude caustique, et 
qui, soumises à des cristallisations répétées, fournissent 
un produit fondant à 141° et dont l’analyse conduit à la 
formule C-H;NO,. C’est done de acide m. nitro- 
benzoïque. 
On peut enlever à l'huile précipitée par l’eau l'acide 
nitrobenzoïque qu’elle dissout en la secouant avec une 
solution étendue de soude caustique. Après dessiceation 
sur du chlorure de calcium, on obtient un liquide qui peut 
être distillé sans décomposition entre 225° et 255°. Par 
rectification, on sépare un produit pur bouillant à 230», 
qui est du difluorchlornitrotoluol C;H, < AL 
