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J'ajoute à de l'acide nitrique fumant, refroidi à 0°, les 
deux cinquièmes de son poids d’anhydride phosphorique. 
Il se produit une réaction violente avec élévation consi- 
dérable de température, due surtout à l'oxydation du 
phosphore que contient toujours l’anbydride ‘ phospho- 
rique. Le liquide est ensuite refroidi à — 10° et j'y laisse 
couler goutte à goutte le difluorchlortoluol, en ayant soin 
d’agiter constamment et en évitant que la température 
s'élève au-dessus de — 5°. IT est nécessaire d'opérer avec 
un grand excès d'acide nitrique. Comme 1l ne se produit 
pas de dérivé binitré, l’emploi d’un fort excès d'acide n’a 
aucun inconvénient. J’ai observé que l'opération se con- 
duit le mieux avec un poids d’acide égal à cinq fois celui 
du difluorchlortoluol. Le liquide doit rester presque inco- 
lore; s’il se colore, même transitorrement, en rouge, c’est 
un signe qu'il se produit une destruction au chainon 
CCIFR. I faut alors ajouter une nouvelle quantité d'acide 
nitrique additionné d’anhydride phosphorique, ou, si l’on 
a employé une quantité suffisante d'acide, n’ajouter que 
de l’anhydride phosphorique. On attend que la tempéra- 
ture soit revenue à — 10° et l’on reprend l'introduction 
du toluol fluochloré. 
Quand l'opération est bien conduite, on perçoit à peine 
l'odeur du chlore. Après introduction de tout le difluor- 
chlortoluol, le produit de la réaction est versé dans un 
grand ballon contenant de l’eau glacée. Le nitrodérivé 
se sépare avec une petite quantité d'acide nitrobenzoique 
dont il est impossible d'empêcher complètement la 
formation. On secoue le produit brut avec de la soude 
étendue, puis on lave à l’eau, on sèche sur du chlorure 
de calcium et on distille. 
