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Le rendement est très bon : 50 grammes de difluor- 
chlortoluol m'ont donné 55 grammes de nitrodifluor- 
chlortoluol et seulement 3 grammes d'acide nitro- 
benzoique. 
Il est évident que le produit est un métadérivé ; ce qui 
le démontre, d’ailleurs, c’est que, par l’ébullition pro- 
longée avec l’eau, j'ai obtenu, comme je l'ai dit plus 
haut, une décomposition très incomplète, avec formation 
d'acide nitrobenzoïque fondant à 141°, c’est-à-dire de 
l'acide méta. 
L'acide sulfurique concentré attaque très vivement le 
difluorchlortoluol à chaud : en quelques instants, il y à 
décomposition complète en acide benzoïque, chlorhy- 
drique et fluorhydrique. 
Sous l'influence de l’amalgame de sodium, le difluor- 
chlortoluol se laisse réduire en difluortoluol. Cette réduc- 
tion est très lente et doit se faire en solution alcoolique 
si lon veut éviter une destruction trop profonde du 
chainon CCIFL. L'alcool employé est à 80° et je mets en 
œuvre une quantité d’amalgame à 10 °/, un peu supérieure 
à la quantité théorique. 
Différents essais m'ont montré que la réaction demande 
plusieurs semaines pour fournir un rendement satis- 
faisant. Le produit est distillé au bain d'huile jusqu’à 
siccité et le distillat précipité par l’eau, séché et distillé. 
Le thermomètre monte d'emblée à 125° et s'élève lente- 
ment jusque 145°. Le résidu non distillable est insigni- 
fiant. J'ai, par rectification, séparé en fractions distillant 
de 125°-130°, 130°-155°, 155°-140°, 1440°-145°. Chacune 
d'elles à été soumise à des rectifications répétées. Je ne 
Suis pas parvenu à isoler ce corps à un point d’ébullition 
