(497) 
transforme assez rapidement en acide fluorhydrique et 
aldéhyde benzoique. L’acide sulfurique concentré et 
chaud produit cette transformation avec une grande facr- 
lité. | 
La réduction du difluorchlortoluol par l’amalgame de 
sodium ne porte que sur le côté chloré du chaînon 
- CCIFI. J'ai déjà, à maintes reprises, signalé cette résis- 
tance du fluor à l’action réductrice de l’amalgame de 
sodium. Cependant le résidu salin provenant de la réduc- 
tion contenait du fluorure de sodium. La formation de 
ce sel est due à l’action destructive de l’eau ou de la 
soude sur le chaînon - CCIFL, car à côté de fluorure et 
de chlorure de sodium, J'ai constaté la présence d’une 
notable proportion de benzoate de soude. 
L’alcoolate de sodium n’agit pas d’une manière sensible 
sur le difluorchlortoluol à la température ordinaire, ni 
même à 80°. Il n’en est plus de même si l’on chauffe en 
tubes scellés à 150°. 
J'ai chauffé une molécule-gramme de difluorchlortoluol 
avec une molécule d’alcoolate de sodium, d’abord pen- 
dant deux, ensuite pendant cinq jours. Il se produisit 
dans le tube un précipité cristallin abondant. À l’ouver- 
ture des tubes, je ne constatai pas de pression. 
Le précipité cristallin fut filtré et le liquide distillé 
au bain-marie. [l passa d’abord de l’éther en quantité 
assez notable, puis le thermomètre monta à 78°. Le 
résidu non distillable au bain-marie avait une réaction 
très fortement acide; il fut lavé à l’eau, puis séché et 
distillé. Le thermomètre s’éleva d'emblée à 210° et tout 
le produit distilla entre 210° et 214. 
Le liquide ainsi obtenu est du benzoate d’éthyle; une 
détermination de densité de vapeur m'a donné 5.24 
