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Le nombre des acides pentanoïques monochlorés que 
prévoit la théorie est considérable. Ne pouvant embrasser 
cette étude tout entière, M. Servais s’est borné à faire 
celle des acides monochlorés, etc., renfermant le système 
bicarboné (HO)CO - CCI. Ce sont, en effet, ceux qui 
s'offrent tout d'abord à l'examen et dont la production 
parait la plus aisée. 
L'acide valérique ou pentanoïque (HO)CO - C,H, se pré- 
sente Sous quatre variétés distinctes, déterminées par la 
structure diverse du complexe C;H, uni au carboxyle 
- CO(OH). Trois de ces variétés isomères sont susceptibles 
de fournir des acides monochlorés «, auxquels on peut 
donner des noms rationnels en les rattachant à l'acide 
monochloro-acétique. Ce sont les acides 
Propyl-acétique monochloré (HO)CO-CHCI-CH,-CH,-CH, 
Isopropyl-acétique monochloié  (HO)CO-CHCI - CH € cn 
Méthyl-éthyl-acétique monochloré (HO)CO-CCI Re CH 
2e 3° 
Pour les obtenir, il ne pouvait évidemment pas être 
question de recourir à l’action directe ‘du chlore sur les 
acides simples correspondants. Il a fallu s'adresser à des 
composés en C;, d’une nature bien connue, susceptibles 
de se transformer aisément en acides, dans des réactions 
où l’arrangement des éléments dans la molécule n’est pas 
de nature à être modifié. 
M. Servais à employé dans ce but les cyanhydrines 
en C5, CN - C;H$(0H), produits de l'addition de l'acide 
cyanhydrique HCN aux aldéhydes butyrique normale et 
isobutyrique, et à la cétone méthyl-éthylique CH; - CO 
- CH, - CH. 
