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Sur l'acélone méthy-éthylique 
CH; — CO — CI, - CH; ; 
par Léon Van Reymenant. 
apport de FE, Louis Henry, premier commissaire, 
« Par une notice préliminaire, insérée dans le Bulletin 
de notre séance de février dernier, j'ai fait connaître, 
d'une manière sommaire, les résultats principaux des 
recherches entreprises par M. Léon Van Reymenant, un 
de mes élèves, sur la méthyl-éthyl-cétone CH; - CO 
- CH - CH. 
J'ai l'honneur de présenter aujourd’hui à l’Académie 
le mémoire rédigé par l’auteur lui-même sur cet objet. 
J'ai déjà fait ressortir l’intérêt qui s'attache aux études 
de M. Van Reymenant. Parmi les faits qu’il rapporte, j'en 
relèverai un d’une manière spéciale. S'étant occupé sur- 
tout de l’action du chlore sur la méthyl-éthyl-cétone, il 
a constaté que l’action substitutive de cet élément soit 
libre, soit à l’état de chlorure de sulfuryle SO,Cb, de 
même que celle du brome, se concentre exclusivement 
autour du chaînon oxygéné > CO, dans le système 
- CH, - CO - CH;, et, dans ce système lui-même, de préfé- 
rence sur le groupement > CH:. On voit tout de suite 
combien cette constatation présente d'importance au 
point de vue de la dynamique réactionnelle des dérivés 
oxygénés des paraffines. 
Les recherches de M. Van Reymenant ont été fruc- 
tueuses, sans doute et d’abord parce que le sujet en lui- 
même était fécond, mais aussi, est-il permis de le croire, 
grace à la persévérance et à l’habileté de leur auteur. Les 
