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J'ai l'honneur de proposer à la Classe d’insérer le tra- 
vail de M. Gillot dans son Bulletin. 
Avant de terminer, j’engagerai M. Gillot à examiner 
aussi la décomposition de l’oxalate ammonique, à sec, 
dans ses rapports avec la pression atmosphérique, à la 
température ordinaire et à des températures supérieures. 
Je l’engagerai même à aborder l'étude générale de la 
décomposition des combinaisons formées par l’ammo- 
niaque et les amines avec les acides organiques de divers 
Lypes. 
L'étude méthodique de ce phénomène général, dans les 
diverses circonstances physiques où il peut être réalisé, 
sans être ni bien difficile ni coûteuse, me parait de 
nature à conduire à des résultats d’un haut intérêt. » 
fHnpport de VE, VE, Spring, second commissaire. 
« Notre éminent confrère, M. Henry, vient de faire 
connaître l’objet du travail de M. Gillot, ainsi que les 
résultats qu'il a produits. Je n’ai rien à ajouter à l'analyse, 
si claire, que la Classe vient d'entendre; mais, tout en 
me ralliant aux conclusions du savant premier commis- 
saire, Je désire formuler une réserve en ce qui concerne 
la rigueur de la méthode suivie par l’auteur pour déter- 
miner la décomposition de l’oxalate d’ammonium dissous 
dans l’eau. fl ne me paraît pas certain, en effet, que le 
dégagement de l’ammoniaque du sel dissous donne la 
mesure de la décomposition. La température inférieure 
à laquelle le dégagement n’a pas été observé peut être 
supérieure à celle où la décomposition commence. Pour 
motiver mon opinion, je devrais toucher aux questions, 
encore peu éclairées aujourd’hui, qui se rencontrent à 
