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occupe la position «. On obtient ainsi les trois acides « 
monochlorés suivants : 
L IL. IL. 
OC-H OC - OH  OC-0N 
CL= CC Cl CH ci 
CH, CH - CH, CH, 
CH. CH, CU, 
CH, 
On peut les rapporter : 
1° Soit à l'acide acétique monochloré CIH,C - COOH ; 
ce sont alors respectivement : 
I.  L'acide méthyléthylacétique « monochloré. 
I. L'acide isopropylacétique « monochloré. 
I. L'acide propylacétique monochloré 
2° Soit à l'acide butyrique « monochloré. 
Ils deviennent dans ce cas : 
1 L'acide « méthylbutyrique x monochloré. 
IL L'acide 8 méthylbutyrique x monochloré. 
HT. L’acide y méthylbutyrique « monochloré. 
Pour obtenir des composés présentant sûrement cette 
constitution, il est nécessaire de partir de corps dont la 
constitution est elle-même bien connue et déterminée 
avec certitude. Je les ai trouvés dans les cyanhydrines 
aldéhydiques et acétoniques dont M. Louis Henry s’est 
occupé dans son mémoire (*). 
(*) Sur les nitriles alcools et leurs dérivés, t. LVII des M£MoiRes 
COURONNÉS ET AUTRES MÉMOIRES DE L'ACADËMIE ROYALE DE BELGIQUE 
(1898). 
