€ 697 ) 
Il est évident qu'il n’était pas possible de songer à les 
obtenir d’une manière directe par les réactions du chlore 
sur les acides simples correspondants, la multiplicité 
des chainons hydrocarbonés offerts à l’action chlorurante 
du chlore ne donnant aucune sécurité quant à la nature 
du produit chloré obtenu. 
Î. — ACIDE VALÉRIQUE NORMAL & CHLORÉ 
CU; - CII, - CH, - CHCI - CO(OH). 
Le point de départ de cet acide est la cyanhydrine 
butylidénique normale : 
Cl; - CH, - CH, - CH(OH) - CN. 
Cette eyanhydrine se forme par l'union directe de 
l'HCN à l’aldéhyde butyrique normale : 
CH OH CI CHE 0! 
Vu que la préparation de l’aldéhyde butyrique normale 
n'aboutit qu'à des rendements peu avantageux, Je n’ai pas 
préparé moi-même la cyanhydrine dont je me suis servi. 
J'ai fait usage d’un échantillon provenant de la maison 
Kabhlbaum, de Berlin. 
Sous l’action du pentachlorure de phosphore, cette 
cyanhydrine se transforme aisément en nitrile valérique 
normal x chloré : 
CH; - CH, - CH, — CHCI - CN. 
CN CN 
HC-OH + PCI, = HC-C + POCI, + HCI 
Cu, CH, 
CU, CH, 
CH, CH, 
1900. — SCIENCES. 48 
