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IL — ACIDE ISOVALÉRIQUE & CHLORÉ 
C5 > CH = CHCI - CO(OH) 
CH, 
+ 
Le point de départ de ce corps est la cyanhydrine 
isobutyrique 
(CH:), - CH - CH(OH) - CN, 
laquelle est elle-même le produit de la fixation de l’acide 
HCN sur l’aldéhyde isobutyrique. 
J'ai préparé moi-même ce composé. Voici comment 
J'ai opéré. 
On sursature l’aldéhyde isobutyrique, fraîchement pré- 
parée, au moyen d’un courant d'HCN anhydre; cette 
action est accompagnée d’un dégagement de chaleur 
notable : aussi faut-il refroidir; puis on chauffe le 
mélange, au bain d’eau, en tube scellé pendant environ 
un jour et demi. La fin de la réaction se constate facile- 
ment par l'aspect huileux que prend la masse et par une 
diminution de volume appréciable. On chasse finalement 
l'excès d'HCN en évaporant à une température peu élevée, 
pendant une dizaine de minutes, le produit placé au 
préalable dans une capsule à fond plat. 
L'aldéhyde butyrique dont je me suis servi a été pré- 
parée par l'oxydation de l'alcool isobutylique par le 
mélange chromique. 
Elle à été purifiée par transformation en combinaison 
bisulfitique et chassée de cette dernière au moyen de 
Na9CO; ; elle bouillait à 63°-64c. 
| CH,0H CH = O 
K;,Cr,0, | 
i, 0,+3 CH nt CH + 5H,0. 
4H,SO, 
Pntie à PSE 
CH; CH, ; CH; CH; 
