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Sous l’action de PCI;, la cyanhydrine isobutyrique se 
transforme en nitrile isovalérique x chloré 
(CN,\, — CH - CHCI - CN. 
On opère comme il a été indiqué précédemment. Le ren- 
dement est toutefois moins élevé. 
Ce nitrile constitue un liquide incolore, d’une odeur 
fort caractéristique, insoluble dans l’eau, soluble dans 
l'alcool et l’éther, et bouillant sans décomposition à 
154°-155° sous une pression de 750 millimètres. 
Nitrile isopropylique «x bromé 
CH, 
CH, 
> CH = CHBr= CN. 
Ce composé résulte de l’action du PCI;Br, sur la cyan- 
hydrine isobutylidénique : on laisse tomber goutte à 
goutte la cyanhydrine (15 grammes) sur un mélange de 
21 grammes de PCI, et de 24 grammes de Br. La réac- 
tion est fort vive, beaucoup plus intense qu'avec le PCI;, 
et s'accompagne d’un abondant dégagement d'HBr. Le 
reste de l'opération s'effectue comme ci-dessus. 
Ce nitrile constitue un liquide jaunâtre qui n’est pas 
distillable sous la pression ordinaire. Distillé sous une 
pression de 754 millimètres de mercure, le liquide passe 
totalement entre 175° et 180° en dégageant abondamment 
de l’'HBr. 
Je regrette de n’avoir pu poursuivre létude de ce 
composé, vu que, par distraction, J'ai employé pour la 
distillation toute la quantité de cyanhydrine bromée — 
environ 8 grammes — que j'avais obtenue. 
