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IT. — Acine MÉTHYL-ÉTHYL-ACÉTIQUE CHLORÉ, 
CH 
CH, = CH, > CCI - CO(OH). 
Le point de départ de ce corps est la cyanhydrine 
méthyl-éthyl-acétonique 
he > C(OH)- CN. 
produit de la fixation de HCN sur la méthyl-éthyl-cétone 
CH; - CE - C = O - CH. 
CNH peut être présenté à la méthyl-éthyl-cétone de 
trois manières différentes : 
2) Action de HCN aqueux (Städeler) : 
6) Action de KCN + HCI (Wislicenus et Urech) 
7) Action de HCN anhydre { id. fe 
J'ai essayé deux méthodes : 
Celle qui consiste à laisser tomber, goutte à goutte, de 
l'HCI en quantité exactement calculée sur un mélange 
de KON et de CH; - CO - CH, ne m'a donné que des 
résultats fort médiocres. 
Au contraire, l'addition de l'HCN anhydre à la cétone 
fraichement distillée, suivie de la caléfaction du mélange 
en tube scellé vers 70°, m'a procuré d'excellents résul- 
tats : 70 °/, environ. 
* Sous l’action de PCI, cette cyanhydrine se transforme 
en nitrile méthyl-éthyl-acétique monochloré : 
CH, 
CU, - CH, 7 CCI - CN. 
9, 
Les détails de cette préparation sont absolument les 
mêmes que pour la production de son isomère précé- 
1900. — SCIENCES. 49 
