% Cette diminution est d'autant moins considérable 
que le radical substituant a une structure plus complexe. 
CH, -C-COOH Éb. 1850 , 
) 37° | 25e 
CH,-CH,-CH,-CHCI-COOH  222° ou 
97° 15° 
(CH; }-CH-CHCI-COOH 2100-24 9° ou 20° 
CH; > CCI-COOH  200°-203° 
CH, - CH, Rae 
La même chose se constate pour les éthers et les chlo- 
rures acides : 
CIH,C - COOC, Éb. 145° 
ao \ 52 
CH.-CH,-CH,-CHCI-COOC,H,  183° ou 
54° 50° 
(CH; )-CH-CHCI- COOC,H, 177°-179° 
CB; : . 
CICH, — COCI Éb. 106° 49° 
) ou 42° 
CH,-CH,-CH,-CHCI-COCI  135°-137° / 54° ) ou | 57° 
45° \ ou 
(CH; } -CH-CHCI-COCI 148°-149° 38° 
CH:-CHs | ci - coci 143°-144° 
CH, 
Quant à leur stabilité sous l’action de la chaleur : 
pour les acides, elle diminue au fur et à mesure qu'il y 
