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a plus de chaînes latérales : les deux premiers sont 
stables, le troisième se décompose. 
Les chlorures acides et les éthers se font remarquer par 
leur stabilité, alors même que l'acide est instable. 
Ce travail a été fait au laboratoire de chimie générale 
de l’Université de Louvain, Je me fais un devoir, en 
terminant ces pages, d'adresser mes bien sincères remer- 
ciements à mon savant maitre, M. le Professeur Louis 
Henry, ainsi qu’à M. le Professeur Paul Henry, pour les 
bienveillants et utiles conseils qu'ils n’ont cessé de me 
prodiguer dans le cours de mes travaux. 
Louvain, 28 mai 1900. 
Sur l'acétone méthyl-éthylique 
CH; — CO - CH, - CH, ; 
par Léon Van Reymenant, docteur en sciences. 
L'acétone méthyl-éthylique CH, - CH, - CO - CH; ren- 
ferme trois groupements hydrocarbonés d'ordres divers : 
un CH, et deux CH; inégalement placés vis-à-vis de 
C=0; à ce titre, elle offre un grand intérêt au point 
de vue de la solidarité fonctionnelle. 
Elle a de plus l'avantage d’être aujourd’hui un produit 
commercial d’un prix peu élevé. J’en ai repris l’étude à 
l'invitation de M. le Professeur Louis Henry. 
J'ai consacré jusqu'ici à mes recherches au delà de 
8 litres de ce composé. Le produit, tel qu'il m’a été fourni, 
