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était impur. Avant de le mettre en réaction, je l'ai traité 
par le K:CO; fondu pour le déshydrater totalement. A la 
suite de distillations multiples, j'ai obtenu un produit qui 
bouillait à 78°-79° sous la pression ordinaire. 
La combustion a donné les résultats suivants : 
Carbone °/o 
 — 
Substance, CO, obtenu. trouvé. calculé. 
IL . . Oe,1959 Or,4743 66.28 \ 
] 66.67 
II . . 0Oe',2004 05r,4880 66.45 
Ces dosages de carbone ont été faits par la voie humide 
selon la méthode de F. Fritseh (*). 
Avant de commencer, je rappellerai que l’acétone 
méthyl-éthylique a déjà fait l’objet d’un grand travail, 
en 48992, de la part de M. Vladesco, dans le laboratoire de 
Friedel (**): 
A. — DÉRIVÉS DE SUBSTITUTION. 
Action du chlore. 
J'ai employé le chlore sous deux formes : 
a) Comme tel ; 
b) A l’état de chlorure de sulfuryle SO:Cl. 
L'un et l’autre agissent avec une grande intensité. Aussi 
faut-il refroidir pendant tout le temps de l'opération. J'ai 
constaté que la lumière directe active considérablement 
l’action substituante du chlore. 
(*) LIEBIG'S, Annalen des Chemie, t. CCXCIV, p. 79 (1896). 
(**) Bulletin de la Société chimique, t. XXXIX, p. 136. 
