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Alcools cétoniques. 
À ces dérivés haloïdes de substitution correspondent 
des alcools cétoniques : 
a) Un alcoo! secondaire CH; - CH(OH) - CO - CH; ou 
méthyl-acétyl-carbinol ; 
b) Un alcool primaire CH; - CH, - CO - CH,(0H) ou 
propionyl-carbinol. 
Je me suis efforcé de les obtenir l’un et l’autre, car ces 
corps offrent un grand intérêt au point de vue de l’in- 
fluence que le groupement C=0 exerce sur le chaînon 
voisin CH, - OH et CH - OH. 
Ces alcools cétoniques peuvent s’obtenir par deux 
méthodes diverses : 
a) Par la saponification de leurs acétates. Ceux-ci 
résultent de l’action des acétones monochlorées sur l’acé- 
tate de potassium ; 
b) A l’aide des dérivés haloïdes de substitution de 
l’acétone que l’on décompose par l’eau seule ou par l’eau 
en présence des alcalis libres ou carbonates. 
Je ferai d’abord connaitre les acélates cétoniques. On 
les obtient l’un et l’autre par l’action des acétones mono- 
chlorées sur l’acétate de potassium dans l’alcoo!. On 
chauffe dans un appareil à reflux. Ce sont tous deux des 
liquides incolores d’une agréable odeur, un peu plus 
denses que l’eau et solubles dans celle-ci. 
L’acétate CH; - CH(CoH:09) - CO - CH;, correspondant 
au dérivé chloré secondaire, bout à 164° sous la pression 
ordinaire. 
Sa densité à l’état liquide à 15° est égale à 1.027. 
Le réfractomètre de Pulfrich a donné comme indice de 
réfraction à 15°,5 : 1.4145, d’où la réfraction moléculaire 
