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B. — DÉRIVÉS SYNTHÉTIQUES. 
Nitriles acéloniques ou acétones nitrilées. 
Aux deux dérivés monochlorés de l’acétone méthyl- 
éthylique correspondent deux nitriles-acétones, à savoir: 
jo CNE CHETCO RER: 
{ 
ou le nitrile propionique a acétylé; 
2° CN — CH, — CO - CH — CH; 
ou l’acétonitrile propionique (propionyl-acétonitrile). 
Ces deux composés résultent de la réaction du cyanure 
de potassium sur les dérivés monochlorés secondaire et 
primaire de l’acétone méthyl-éthylique. 
On sait combien la réaction du cyanure de potassium 
sur l’acétone biméthylique monochlorée CH, CI - CO - CH; 
est compliquée et l'impossibilité d'arriver par cette voie 
à la cyanacétone. 
IL est très remarquable qu'à l'étage C; la réaction de 
KCN sur l’acétone monochlorée C,;H;CIO soit relati- 
vement aussi nette et aussi aisée. 
Nitrile propionique « acétylé 
CN = CH - CO = CH 
CH, 
Ce composé s'obtient aisément par la réaction de 
l’'acétone monochlorée secondaire CH; - CO - CHCI - CH; 
sur KCN en solution aqueuse, concentrée et froide. On 
