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aisse tomber le dérivé chloré goutte à goutte dans la 
solution du cyanure de potassium, que l’on agite vivement 
et que l’on maintient froide. 
Le nitrile formé surnage. On le rectifie sous pression 
raréfiée dans un appareil Le Bel et Henniger à quatre 
boules. 
Le rendement de l'opération est d'environ 80 °/, du 
rendement théorique. 
La méthode suivie par M. Vladesco (action de l’acétone 
monochlorée sur KON dans l'alcool à chaud en vase clos 
ou dans un appareil à reflux) ne m’a donné qu’un rende- 
ment d'environ 20 °‘/. Il se forme dans ces conditions 
une quantité considérable d’un produit sirupeux passant 
vers 225° dans le vide. 
. L'analyse du nitrile propionique acétylé ainsi formé a 
fourni les chiffres suivants : 
Co N° 
RE , RE  — ___ 
Substance. CO» trouvé. calculé. trouvé. calculé. 
I. 064045  Oe,2359 61.57 14.64 
| ) 61.86 ) 1444 
II. 08r,0792  Oer,1792 61.71 14.56 / 
Le nitrile propionique à acétylé constitue un liquide 
d’une odeur fort caractéristique, comme les nitriles. 
Insoluble dans l’eau, soluble dans l’éther et l'alcool, 
il bout à 145°-146° sous la pression ordinaire (*). 
Sa densité à l’état liquide à 15° est 1.494. Son pouvoir 
réfringent moléculaire est 25.053 au lieu de 25.353 calculé. 
RE Re ER 
(5 M. Vladesco avait indiqué 156° pour point d’ébullition de ce. 
liquide. 
