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Cela étant, j'ai trouvé avantageux d'introduire par 
petites portions le dérivé nitrilique sodé aussi sec que 
possible dans la solution du chlore dans le tétrachlorure 
de carbone. | 
Au demeurant, la méthode la plus simple et qui donne 
les meilleurs résultats est la chloruration par le chlorure 
de sulfuryle sous l’action directe du soleil. 
En exposant pendant plusieurs jours un mélange de 
brome et de nitrile propionique « acétylé, il se forme du 
nitrile propionique « acétylé monobromé : 
| 
CN - C-CO-CH;. 
| 
Br 
Celui-ci à les propriétés du nitrile chloré: liquide 
mobile, plus jaune que le dérivé chloré, plus piquant, 
excitant vivement le larmoiement, | 
Il bout à 122° sous une pression de 30 millimètres. 
Les résultats de son analyse sont les suivants : 
Co Br 9/0 N 0/0 
mn. RTS Te 
Substance. (0, trouvé. trouvé.  caleul4 AgBr trouvé. trouvé, calculé, trouvé. calculé. 
L. 061931 Oer3660 3,19 
34.09 » » » » » 
IL. O:r,1992 Cer2:85 3312 
LIL. Oer 4805 » » » Osr,1932 45.54 45.45 » ” 
IV. Osr,1994 » » » » » » © 8.0 ) 92 
V. Ogsr,3192 » » » » » » 1.99 
Ces deux dérivés haloïdes réagissent avec une grande 
énergie avec le cyanure de potassium pour donner le 
nitrile acétyl-méthyl-malonique 
CNE CIE 
CN ? C< CO - CH. 
