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Le contenu de la cornue a été analysé et n’a plus fourni 
trace d'azote; le déplacement de l’ammoniaque a donc 
été progressif : il était complet au bout de quinze heures 
et demie dans les conditions de l’expérience (*). 
() I m'a paru intéressant de faire quelques observations sur le 
processus de décomposition de l'acide oxalique devenu libre par 
suite du déplacement de l’ammoniaque du sel. 
a) Ainsi, par exemple, Osr,110 d’oxalate ont été dissous dans 
250 centimètres cubes d’eau. On a distillé en chauffant à feu nu; 
après trois quarts d'heure d’ébullition, on a recueilli sur l’acide titré : 
Ammoniaque : 08r,00354. 
Le contenu du ballon ayant servi à la distillation a été analysé; il 
a fourni : 
Ammoniaque : Osr,02281 
âcide oxalique : 0sr,0580. 
La quantité totale (calculée) d’ammoniaque étant de 08r,02621, on 
voit que l’on en a retrouvé 0sr,02635 (la différence + 0.00014 est 
suffisamment faible pour rentrer dans les erreurs d’observation). Les 
13.5 centièmes de l’ammoniaque totale avaient donc passé à la dis- 
tillation 
Remarquons que l’ammoniaque et l'acide oxalique restant dans le 
ballon s’y trouvent dans le rapport de 4 : 2.54, c’est-à-dire à peu de 
chose près dans le rapport où ces deux éléments se trouvent dans 
l’oxalate d’ammonium. On peut donc affirmer que l’ammoniaque qui 
n'a pas passé dans l’acide titré se retrouve dans le ballon et qu’elle s’y 
trouve sous forme d’oxalate d’ammonium. Quant à l'acide oxalique 
(0er,0116) devenu libre par suite de la distillation de l’'ammoniaque 
déplacée, cet acide se décompose à mesure suivant l'équation connue : 
C2H20# = C0? + CH202. 
b) Dans un autre essai, on a dissous Osr,2062 de sel dans 150 centi- 
mètres cubes d’eau environ; on a maintenu la solution à une douce ébul- 
liüon au bain de sable, pendant huit heures, en remplaçant à mesure 
l'eau évaporée, de façon à maintenir le niveau sensiblement constant. 
