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rés, dans la molécule, par un ou plusieurs atomes de 
carbone intercalaires. 
Le problème de la solidarité fonctionnelle, en ce qui 
concerne les radicaux - OH et - NH, ne pourrait donc 
être à présent qu’incomplètement résolu. 
C'est ainsi que j'ai été amené à m'occuper des alcools- 
amines. 
On peut obtenir des alcools-amines par deux méthodes 
générales distinctes : 
1° À l’aide de l’ammoniaque elle-même, en intro- 
duisant dans une molécule carbonée le groupement 
amidogéne - NH. 
En réalité, on fait agir l’ammoniaque : 
a) Soitsur leséthers haloïdes incomplets des alcools polya- 
tomiques, glycols, ete., tels que (HO)CIR - CH,CI, etc.; 
b) Soit sur les anhydrides ou éthers simples des 
HC 
glycols, ete., tels que l’oxyde d’éthylène se t? O, de 
; H;C - CH nue F 
ropylène OCT etc. 
propy CH, 2 
Ces réactions ont été imaginées par Wurtz dans le cours 
de ses mémorables recherches sur les glycols. Elles ont 
été remises en œuvre dans ces derniers temps par 
L. Knorr. On sait avec quel succès. 
Dans l’un et l’autre cas, la réaction de l’ammoniaque 
s'exerçant, non seulement sur une, mais sur deux ou sur 
trois molécules du composé carboné, détermine la forma- 
tion, à côté d’un composé amidé C - NH, de composés 
mc ue 
imidé Ç > NH et nuisee INT 
La séparation de ces divers produits est parfois peu 
