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aisée. C'est le seul désavantage de cette méthode, si 
importante d’ailleurs au point de vue pratique (*). 
2° En transformant en amidogène - NH, un radical ou 
groupement azoté existant déjà dans la molécule. C’est 
en réalité l’hydrogénation : 
a) Soit des nitriles-alcools NC -.-.. C(OH) 
b) Soit des alcools nitres (NO»)C sante C(OH). 
Il est à désirer que cette méthode générale de pro- 
duction soit rendue pratique; elle a l'avantage de fournir 
exclusivement des dérivés amidés -C - N EH. 
. 
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! 
Ce sont ces deux dernières réactions qui ont fait l’objet 
de mes investigations, dans le cours de mes recherches 
sur les nitriles-alcools et sur les alcools nitres. 
PR NN I 
(*) On évite cet inconvénient en faisant usage, au lieu de l’ammo- 
niaque elle-même, d’un dérivé imidé HN= €, renfermant, fixé sur 
l'azote, un assemblage carboné facilement éliminable, tel qu’un 
radical d'acide. C’est ce qui a lieu dans la méthode de préparation des 
amines primaires proposée par M. S. Gabriel (1) : réaction des éthers 
haloïdes sur les dérivés Polassique ou sodique de la phtalimide. 11 est à 
regrelter que cette réaction ne soit pas plus aisée à réaliser et néces- 
site une température relativement élevée. Peut-être d’autres imides 
acides pourraient-elles étre plus avantageusement employées. 
Au cours de ses recherches, M. S. Gabriel a fait connaitre, à l’état 
de sels, diverses amines-alcools, notamment l’éthanol-amine, la 
propanol-amine biprimaire, etc. 
(') Bulletins de la Société Chimique de Berlin, t. XX, p. 2224, années 1887 et 
suivantes. 
