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A. — Hydrogénation des nitriles-alcools. 
J'ai hydrogéné l'alcool cyano-propylique normal CN 
- CH - CH - CH,(OH) que j'ai fait connaître précéden- 
ment (*). 
Diverses raisons me l’ont fait choisir comme premier 
objet de mes recherches. Je devais en obtenir un alcool 
amidé discontinu : la butanol-amine (HN)CH - (CH) 
- CH (OH), que je pouvais espérer transformer en glycol 
succinique normal (HO)CH: - (CH)o - CHo(OH), composé 
que je m’efforce de préparer depuis longtemps. L'alcool 
cyano-propylique s'obtient d’ailleurs aisément en par- 
tant du chloro-bromure de triméthylène CICH, - CHo-CH,Br. 
La méthode d’hydrogénation des nitriles (**) la plus 
() Voir mon mémoire : Sur les nitriles alcools et leurs dérivés 
(MÉM. IN-8° DE L’ACAD. ROY. DE BELGIQUE, t. LVII, p. 68). 
(‘*) La transformation des nitriles - CN en amines H:G - NH, par 
hydrogénation, se réalise de diverses façons, suivant les conditions 
dans lesquelles l'hydrogène est formé. Celui-ci résulte en général de 
l’action de certains métaux sur des composés hydrogénés liquides. 
Ceux-ci peuvent être : a) acides, action du zine sur HCI, H:S0, éten- 
dus, etc.; b) ou bien neutres, action des métaux alealins comme tels 
ou à l’état d’amalgame sur l’eau ou l'alcool; dans ce dernier cas, la 
liqueur devient alcaline et basique. 
Les nitrules-alcools continus renfermant le système NC - G(OH), pro- 
duits de la fixation de HCN sur les aldéhydes - CH = 0 ou les acétones 
>C=0,se dédoublant aisément en leurs générateurs en présence 
des alcalis, ne peuvent évidemment être hydrogénés qu’en liqueur 
acide. 
Des essais d'hydrogénation dans ces conditions sont entrepris 
