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avantageuse paraît être celle de Ladenburg, action vive 
du sodium sur la dissolution du nitrile dans l'alcool 
absolu. C’est celle qui à été mise en pratique dans le cas 
présent : elle à donné des résultats satisfaisants. 
Il est nécessaire d'employer un excès de sodium. On 
sature par l'acide chlorhydrique le liquide alcoolique. 1 
se fait une précipitation de sel marin d'autant plus com- 
plète que la quantité d’eau introduite par HCI à été plus 
faible. L'alcool filtré retient en dissolution le chlorhydrate 
de lPamino-alcool. On chasse, autant que faire se peut, 
l'alcool! par la distillation, et l’on dissout dans l’eau la 
masse restante, mélange des deux chlorures formés. On 
met en liberté par un alcali l'amino-alcool. Le carbonate 
potassique le fait sortir de sa solution aqueuse à l’état 
d'hydrate, sous forme de gouttelettes huileuses, assez 
épaisses. L'addition de l'alcool au liquide en facilite le 
rassemblement sous forme de couche surnageante. Après 
dessiceation à l’aide de KoCO; fondu, on arrive aisément, 
par quelques distillations sous la pression ordinaire, ou 
sous pression raréfiée, après le départ de l’alcool, à obte- 
nir un produit totalement anhydre, bouillant avec une 
remarquable fixité. 
Le rendement de l'opération est d'environ le tiers du 
rendement théorique. 
dans mon laboratoire pour transformer divers nitriles-alcools eonti- 
nus en alcools-amines continus renfermant le système 
HN - CH, HN - CH 
(l (l 
HC(OH) ou C(OH) ? 
| A 
alcool primaire ou secondaire. 
