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La butanol-amine est fort hygroscopique. A l'air, elle 
en attire tout à la fois la vapeur d’eau et l'acide carbo- 
nique. 
L’acide azoteux ON (OH) — réaction du nitrite sodique 
sur son chlorhydrate — transforme la butanol-amine en 
un glycol en C, de la formule C;Hs - (OH). Le rende- 
ment de l'opération s’est montré jusqu'ici peu avantageux. 
Ce glycol constitue un liquide plus ou moins épais, 
bouillant au delà de 220°. Je n’en ai pas eu jusqu'ici 
suffisamment à ma disposition pour m'édifier d'une 
manière certaine sur sa nature. Selon toutes les ana- 
logies, ce devrait être le glycol succinique normal ou 
tétraméthylénique (HO) CH: - (CH2)9 - CHo (OH), qui, 
selon toute probabilité, doit bouillir vers 235°-240° Ce 
J'ai transformé, sous l’action directe de l'acide HBr, une 
certaine quantité de ce glycol en bibromure C;H3Bro. 
Celui-ci ne m'a pas présenté un point de fusion fixe. 
Je tends à croire qu'à côté du composé biprimaire 
BrCH - (CHo)o - CH)Br, il renfermait une certaine quan- 
tité de composé prünaire et secondaire CHBr - CHo 
- CHBr - CH; et que, sous l’action de l’acide azoteux, la 
a 
() A l'étage C,, les complexes HG - OH et - CN paraissent être 
0 
équivalents au point de vue de la volatilité. 
CH; = (CHo)o GY CH, (0H) Éb. 4160 
CB; — (CHolo - CN 418 
L'alcool cyano-propylique normal et primaire bouillant à 2380-240°, 
le glycol succinique correspondant doit bouillir à peu près à la même 
température. 
On sait d’ailleurs que le glycol malonique (HO)CH - CH - CHo(OH) 
bout à 214. | 
