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butanol amine fournit les deux olycols correspondants. Je 
me propose d'examiner ce point d’une manière appro- 
londie. 
La butanol-amine se combine intensément avec le 
méthanol en solution aqueuse. Le carbonate potassique 
sépare de la solution aqueuse le produit formé sous forme 
SES à k OH 
d'huile surnageante. C’est le composé HC< \1 -C;H, (OH). 
B. — Hydrogénation des alcools nitrés. 
Le plus aisé à obtenir des alcools nitrés est l'isopro- 
panol mononitré CH; - CH(OH) - CH (NO:), produit de 
la condensation du nitro- méthane H:C- NO avec 
l’éthanal CH; - CH = 0 (*). 
J'ai chargé un de mes élèves, M. Léon Peeters, d’en 
opérer la réduction. En suivant la méthode de Béchamp, 
ler et acide acétique, — il est parvenu à transformer ce 
composé en isopropanol-amine CH. - CH(ON)-CH, (NH), 
lequel constitue un liquide quelque peu épais, bouillant 
fixe à 460° sous la pression de 750 millimètres, toute la 
colonne mercurielle dans la vapeur. Je n’en dirai pas 
davantage sur ce composé, ayant l'intention de présenter 
à l’Académie dans quelque temps le mémoire de 
M. Peeters. 
J'ai fait réaliser en même temps, dans mon laboratoire, 
la réduction du nitro-éthanot (HO) CH: - CHo(NOo) (*) 
’ 
() Voir ma notice, Bull. de l'Acad. roy. de Belgique, 3e sér.., t. XXIX, 
P. 834 (année 1895). 
(”) Voir mon mémoire, Bull, de L'Acad. roy. de Belgique, 3e sér., 
t. XXXIV, p. 548 (année 1897). 
