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par le même procédé. On a obtenu une certaine quantité 
d’un liquide fortement basique, mais encore légèrement 
aqueux. N’en possédant pas suflisamment pour le livrer 
dans de bonnes conditions à la déshydratation, ce produit 
a été transformé directement, selon la méthode de 
Baumann-Schotten, en son benzoate. Après cristallisation, 
celui-ci fondait à 76° comme le dérivé bibenzoïque de 
q 
l’éthanol-amine de Knorr CH, < NOLCO C CH On y 
RoADEES À 
a trouvé 4.84}, d'azote; la formule en demande 4.71 °,.. 
La méthode ancienne de Zinin, pour la réduction des 
dérivés nitrés — action de HS en présence de NH; ou 
des alealis — paraît être tout à fait tombée en désuétude. 
Peut-être pourra-t-elle être fructueusement employée 
pour la transformation des alcools nitrés en leurs amines. 
Des expériences dans ce sens se poursuivent dans mon 
laboratoire. 
C. — Sur la volatilité des amino-alcools (*). 
[L est intéressant d'examiner, au point de vue de leur 
volatilité, les amino-alcools. I y à, dans ce fait, la preuve 
de l'influence exercée, sur les propriétés physiques de la 
molécule, par la réaction réciproque du fragment alcool 
et du fragment amine. 
Je dois borner pour le moment cet examen aux amino- 
alcools continus, renfermant le système (HO)- (= C-(NH). 
Alors que j'aurai mis au jour Île propanol-amine biprimaire 
(HO)CHo - CH - CHo(NH2), je pourrai, en y joignant la 
D ———————————— 
(‘) Je m’occuperai, dans un prochain travail spécial, de la volatilité 
des composés amidés - NH, en général du groupe aliphatique. 
