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Il en est ici comme pour les dérivés hydroxylés. La 
transformation de - NO, en - NH, détermine un abaisse- 
ment dans le point d’ébullition beaucoup moins considé- 
rable dans les nitro-alcools devenant amino-alcools. 
+ 
C;)  (HO)CH, - CH,(NO,) Éb. de 
- 23° 
(HO)CH, - CH,(NH,) 1749 
C;)  CH;-CH(OH)-CH,(NO;)  200° 
= 40° 
CH,- CH(OH) - CH,(NH,)  160° 
Quoique les amino-alcools soient intermédiaires entre 
les glycols et les diamines correspondantes, leur point 
d'ébullition est loin d’être la moyenne entre ceux de ces 
composés simples. 
EN CRETE TE Éb.  196° 
) Moyenne 156° 
CH, - (NH 140! 
OH 
CM 11 
He € np, 171 
C;) C:5; — (OH); 1 88° 
) Moyenne 153° 
RATE — (NH:) 1 Î go 
CH SE 160° 
4 
Il en résulte que les deux substitutions de - NH, à - OH 
des glycols sont loin d’être équivalentes au point de vue 
de l’effet qui en résulte quant à l’abaissement du point 
