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amidé (NH3)CHo - CHo(OCH;). La différence de volatilité 
considérable que lon observe dans le système 
CICH, - CH, (O1) ÉL. 152 
+ 39° 
(NH,)CH, - CH, (OH) 1710 
disparaitra vraisemblablement dans le système éthyl- 
oxylé correspondant 
CICH, - CH,(OC,Hs) Éb. 108° 
(NH,)CH — CH,(0C,H;) Éb. vers 115° probablement. 
L'éther amidé (NHo)CHo - CHo(0 CH;) est un composé 
encore inconnu pour le moment; j'espère l'obtenir 
par l'hydrogénation de lacétonitrile éthyl-oxylé CN 
- CH(0CH;) que j'ai fait connaître autrefois (*). 
Il me paraît ressortir de cet ensemble de faits qu'aux 
étages C et C3, dans les conditions indiquées, le com- 
posant alcool ou hydroxylé exerce une influence sur Île 
composant amine. Il serait intéressant de la préciser. 
Peut-être pourrait-on le faire en comparant les chaleurs 
de neutralisation des amino-alcools dont il à été question 
avec celles des amines simples correspondantes. Je suis 
au regret de n'être pas à même de réaliser ces détermi- 
nations thermiques. 
() Bull. de l'Acad. roy. de Belgique, 2 sér., t. XXXV, p. 214 
(année 1873). 
