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L'alcool amido-méthylique HC aus lui-même parais- 
sant impossible à obtenir, la réaction de l’ammoniaque 
sur le méthanal étant totale et allant jusqu’à l’hexa- 
méthylène-amine (HC)4N;, j'ai examiné les dérivés 
alkoylés de ce composé, notamment les bisubstitués tels 
OH OH 
que HC < N (CH) »” HC < N(C;H0)? etc. 
L'hydroxyle alcool est insensible, comme on sait, à 
l’action de l’acide cyanhydrique HCN, de l’'ammoniaque et 
des amines, des dérivés nitrés aliphatiques, etc. Il n’en est 
plus ainsi dans les dérivés de l'alcool amido-méthylique 
HC < CEE L'hydroxyle réagit aisément avec ces divers 
composés, 1] s’élimine sous forme d’eau. 
For HCN De 1,0 
. = == l 
D NCIS 00 DOPAGE NINE 
Ou le REA PRINCE 
LC RG, + HN(CHi= CN ge + HO: 
2 OH | = + T \ an] \ _ 
(H,c Ken), MC -N0s=(N0:)C- (CH: -N(Cstlo) +510. 
La réaction de l’acide cyanhydrique constitue une 
véritable synthèse carbonée. 
Habituellement l'influence réciproque des radicaux 
fonctionnels s'exerce encore alors qu'ils sont fixés sur des 
atomes de carbone distincts, mais immédiatement unis, 
dans le système XC - CX’. Jai fait voir qu'il en est ainsi 
dans les amines-alcools continus (H3N)C - C(OH) au point 
de vue de la volatilité. J’ai des raisons de croire qu'il en 
est de même au point de vue chimique, en ce qui con- 
