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duits obtenus avec ceux qui se forment, dans des condi- 
tions analogues, au moyen du tétrabromure d’acétylène. 
En employant le fluochlorure d’antimoine comme 
agent de fluoruration, l’auteur a obtenu : le trichlor- 
fluoréthane C,H,CL,F1; le dichlordifluoréthane C,H,CIFI, : 
le chlortrifluoréthane GH,CIF’;, et un peu de trichlordi- 
fluoréthane C,HCI,FL. 
On constate done, ici, une tendance plus prononcée 
aux fluorurations profondes qu'avec le tétrabromure 
d'acétylène; en outre, il y a substitution d'hydrogène par 
le fluor lors de la formation du quatrième des corps 
cités ci-dessus. 
Ces substances ont permis de faire des constatations 
dont l'intérêt chimique ne passera pas inaperçu. 
Le trichlorfluoréthane perd HCI sous l’action de la 
soude ou de l’alcoolate de sodium et devient l’éthène 
dichlorfluoré C>HCIF1; en même temps, 11 y a production 
d’éther dichlorfluoré C;H;0CLFI. L'éthène dichlorfluoré 
se combine directement au bromé ou au chlore, pour 
donner du bibrombichlorfluoréthane C:HBr,CLH ou du 
tétrachlorfluoréthane C;,HCI,F1. 
Avec l’alcoolate de sodium, il donne l’éther dichloro- 
vinylique CoCloH-0-CH,. 
Enfin ce trichlorfluoréthane abandonne deux atomes de 
chlore au zinc en poudre et devient du chlorfluoréthène 
CoHLCIFI, qui est un gaz à la température ordinaire. 
D'autre part, le dichlordifluoréthane donne avec l’al- 
coolate de sodium le dichlorfluoréthène CHCLFI et l’éther 
dichlorfluoré. Cette réaction montre que le fluor se com- 
porte, dans certaines conditions, comme l’halogéne te plus 
parfait. C’est lui, en effet, que la soude enlève 1Ci, à l’état 
