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incomplètes d’alcools polyatomiques. Ces essais ont mal- 
heureusement été infructueux. J'avais moi-même tenté 
l’an dernier sans succès de préparer la fluochlorhydrine 
glycérique  CICH, - CH (OH) - CHFI dans les mêmes 
À 
conditions, par l'addition de l'acide fluorhydrique à 
l’épichlorhydrine CH, < a L'auteur nous donne la raison 
de ces insuccès. Je regrette que, la connaissant, il n'ait 
pas eu l’idée de faire réagir, du moins qu'il n'ait pas fait 
réagir l’acide fluorhydrique gazeux, en l'absence de l'eau, 
Sur les oxydes des radicaux bivalents, tels que ceux 
qu'il a employés, l’oxyde d’éthylène et l’épichlorhydrine. 
Je présume que cette réaction doit présenter certaines 
difficultés au point de vue expérimental, mais l’auteur 
est un habile manipulateur, et j'ai la confiance qu'il serait 
parvenu à écarter bien vite toutes les difficultés d'ordre 
pratique. Le but à atteindre est important. Les alcools 
fluorés sont des com posés d’un genre tout à fait inconnu 
jusqu'ici. Au point de vue de Ja dynamique chimique, 
ils doivent présenter un haut intérêt. Le voisinage du 
fluor, plus encore que celui du chlore, doit déterminer, 
dans certaines conditions de position, une dépression 
notable dans l'intensité du caractère alcool. J'espère 
que l’auteur voudra bien revenir plus tard sur cet objet 
digne, à divers points de vue, de tenter sa science et son 
habileté. | 
L'auteur avait pensé trouver dans le fluorure de potas- 
sium un agent propre à faire pénétrer du fluor dans 
les composés carbonés. Dans ce but, il a réalisé, sans 
profit, de nombreuses réactions. Sans être grand pro- 
phète, il était permis de prévoir cet insuccès. Le chlorure 
de potassium ne s’est jamais révélé comme un agent 
direct de chloruration. Il en doit être ainsi, à plus forte 
