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ion proportional ist. Die Geschwindigkeit ist von derselben 
Größenordnung wie etwa die der Essigsäureester. In saurer 
Lösung ist die Verseifungsgeschwindigkeit eine außerordent- 
lich geringe. Die Estersäuren, beziehungsweise die Neutral- 
ester nach der zweiten Stufe verseifen sowohl in alkalischer 
als in saurer Lösung unmeßbar rasch. 
Das w. M. R. Wegscheider legt ferner folgende Ab- 
handlungen aus dem Chemischen Institut der Universität Graz 
vor: 1. und 2. »Über den Einfluß von Substitution in 
den Komponenten binärer Lösungsgleichgewichtes, 
X. und XI. Mitteilung, von Robert Kremann und Bruno 
Eretritschek. 
In der X. Mitteilung, in der über »die binären Lösungs- 
gleichgewichte von p-Toluidin, beziehungsweise Harnstoff und 
- Nitroderivaten des Benzols« berichtet wird, wird gezeigt, daß 
- p-Toluidin mit keinem der drei isomeren Dinitrobenzole, noch 
mit 1,2,4-Dinitrotoluol Verbindungen, sondern nur einfache 
 Eutektika liefert. Das Toluidin scheint demgemäß eine ge- 
ringere Affinität zu genannten Nitroderivaten zu haben als das 
Anilin. Auch Harnstoff gibt mit den drei Dinitrobenzolen und 
1,2,4-Dinitrotoluol keine Verbindungen. In diesen vier Systemen 
liegen fast über das gesamte Konzentrationsgebiet Mischungs- 
lücken im flüssigen Zustande vor. Den drei isomeren Nitro- 
phenolen gegenüber verhält sich p-Toluidin ähnlich wie 
Naphtalin, Anilin, beziehungsweise Harnstoff, indem es mit 
* m- und p-Nitrophenol wie diese äquimolekulare Verbindungen 
liefert, mit o-Nitrophenol jedoch nur ein einfaches Eutektikum. 
Im System p-Nitrophenol—p-Toluidin liegt jedoch außer der 
 äquimolekularen Verbindung noch eine solche von 2 Mole- 
külen p-Nitrophenol und 1 Molekül p-Toluidin vor, die des- 
halb von Interesse ist, weil sie sich nach dem einfachen 
Valenzschema nicht erklären läßt. 
In der XI. Mitteilung werden die binären Lösungsgleich- 
gewichte zwischen Phenol, beziehungsweise den drei isomeren 
Nitrophenolen einerseits, den drei isomeren Phenylendiaminen 
andrerseits untersucht. | 
