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Diese 12 Systeme sind sehr interessant deshalb, weil die | 
allergrößte Mannigfaltigkeit sowohl in bezug auf die Zahl als 
auch die Zusammensetzung der neu auftretenden Bodenkörper 
zu beobachten ist. | 
Es ergab sich, daß die folgenden neuen Bodenkörper vor- 
liegen: 
Im System 
Phenol-p-Phenylendiamin die Verbindung 2 Phenol.1 Diamin, 
Phenol-m-Phenylendiamin die Verbindung 3 Phenol.2 Diamin, 
Phenol-o-Phenylendiamin die Verbindungen 4 Phenol.1 Diamin - 
und 1 Phenol.1 Diamin, 
p-Nitrophenol-o-Phenylendiamin die Verbindung 2 p-Nitro- 
phenol.1] Diamin, 
p -Nitrophenol-m-Phenylendiamin die Verbindung 2 p-Nitro- 
phenol.1 Diamin, . | 
p-Nitrophenol-p-Phenylendiamin die Verbindungen 4 Nitro- 
phenol.1 Diamin und 1 Nitrophenol.1 Diamin, 
m-Nitrophenol-o-Phenylendiamin 2 Nitrobenzol.1 Diamin und 
1 Nitrophenol.1 Diamin, 
m-Nitrophenol-p-Phenylendiamin 2 Nitrophenol.1 Diamin und 
1 Nitrophenol.2 Diamin, | 
m -Nitrophenol-m-Phenylendiamin 2 Nitrophenol.1 Diamin, 
1 Nitrophenol.1 Diamin und 1 Nitrophenol.4 Diamin. 
In den Systemen o-Nitrophenol mit den drei isomeren 
Diaminen liegen keine Verbindungen, sondern nur einfache 
Futektika vor. Hält man daran fest, daß steigende Zahl von’ 
Verbindungen verschiedener Zusammensetzung an Stelle einer 
Verbindung einer Verminderung der Totalaffinität der Kom- © 
ponenten entspricht, so kann man sagen, daß die Affinität von 
Phenol zu den drei isomeren Phenylendiaminen in der Reihe 
p, m, o abnimmt. In den Systemen der drei isomeren Nitro- 
phenole und der drei isomeren Phenylendiamine bestimmt die 7 
gegenseitige Stellung der OH- und NO,-Gruppe in den Nitro- 
phenolen dominierend den Charakter der Zustandsdiagramme; 
wobei die Affinität beider Komponenten wieder in der Reihe 
p, m, o abnimmt, indem p-Nitrophenol vornehmlich nur eine 
Verbindung, m-Nitrophenol deren mindestens zwei, davon eine 
