926 
Aus zwei in der Literatur bereits beschriebenen Disulfo- 
chloriden des m-Xylols sowie aus dem ebenfalls bekannten 
p-Xyloldisulfochlorid wurden die entsprechenden Dimerkapto- 
xylole sowie Derivate derselben dargestellt. Die Stellung der 
Merkaptogruppen in den beiden Dimerkapto-m-xylolen ist 
nach den Literaturangaben eindeutig gegeben, das Verhalten 
der beiden Verbindungen ist jedoch bei einzelnen Reaktionen 
. etwas unerwartet, so daß noch eine Überprüfung der Frage 
erfolgen soll. Die Einwirkung von Thionylchlorid ‚auf, das 
Dimethyl-1,3-benzoldisulfochlorid-2,4 sowie die bereits vor 
längerer Zeit gemeinsam mit A. Wienerberger studierte 
Reaktion des Dimethoxy-1,3-benzoldisulfochlorids-4,6 mit 
demselben Reagens wird besprochen. 
2, »Über substituierte Merkaptobenzole (VII Mit- 
teilung über mehrwertige Merkaptane der Benzolreihe)«, 
von J. Pollak, 'L.v. Fiedler und HR. Roth. 
Äthylbenzol wurde in die Äthylbenzol-2,4-disulfosäure 
sowie in die bereits bekannte Äthylbenzol-4-sulfosäure über- 
seführt. Aus den Chloriden dieser beiden Säuren Konnte das 
Äthyl-I-dimerkapto-2,4-benzol, beziehungsweise das Äthyl- 
i-merkapto-4-benzol dargestellt werden, ferner aus beiden 
Merkaptanen zur Charakterisierung dienende Derivate. — Die 
Alkalisalze des bei der Sulfurierung von Phenol mit rauchender 
Schwefelsäure entstandenen Gemenges von Sulfosäuren gaben 
bei der Chlorierung Chlor-1-benzoldisulfochlorid-2,4 und 
Chlor-1-benzoltrisulfochlorid-2, 4,6. Diese zwei Säurechloride 
gingen bei der Reduktion in Chlor-I-dimerkapto-2,4- und 
Chlor-1-trimerkapto-2, 4,6-benzol über. Die aus diesen zwei 
Merkaptanen dargestellten Derivate sollen teilweise noch für 
weitere synthetische Versuche dienen. 
Das w. M. Hofrat F, Mertens legt eine Abhandlung vor 
mit dem Titel: »Über den Kummer’schen Logarithmus 
einer komplexen Zahl des Bereichs einer primitiven 
’-ten Einheitswurzel in bezug auf den Modul wr® 
wo X eine ungerade Primzahl bezeichnet.« 
