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Parmi les méthodes diverses qui permettent de faire 
des alcools secondaires en général et auxquelles on peut 
s'adresser pour obtenir ces alcools en C, en particulier, 
s'offre comme la plus avantageuse, par la facilité de son 
exécution, la certitude de son résultat et l'élévation de 
son rendement, la réaction des composés halo-magné- 
siens C,H,,,,- MgX (Br ou 1) sur les aldéhydes alipha- 
tiques C,E,,, - CHO, comme suit : 
1° Dérivé «, réaction de C:H;3.Mg. Br sur CH; 
- CHO ; 
20 Dérivé $; réaction de H;C . Mg . Br sur l’ænanthol 
H;:Cç - CHO; 
3° Dérivé y; réaction de H,,C; . Mg. Br normal et 
primaire sur l’aldéhyde butyrique normale H;C- CH, 
- CH, - CHO ; | 
4 Dérivé à; réaction de H,C; . Mg. Br normal et 
primaire sur l’aldéhyde amylique normale H;C- CH, 
- CH, - CHo - CHO. 
On voit que ces quatre alcools CoH;,9 - OH se par- 
agent, quant à leur formation, en deux séries : la 
première comprenant & et B, la seconde y et à. Dans 
chacune d'elles, l’aldéhyde et le dérivé halo-magnésien 
alternent quant à leur teneur en carbone. 
J'ai eu la satisfaction de trouver dans quatre de mes 
élèves, qui se préparent au doctorat en sciences chi- 
miques, des collaborateurs de bonne volonté pour accom- 
plir cette tâche tout entière. Elle est en bonne voie 
d'exécution dans mon laboratoire et même déjà passable- 
ment avancée en ce moment. J'ai la confiance de pouvoir 
présenter à l’Académie, dans le courant de cette année, 
le résultat des recherches entreprises dans cette direction 
par MM. Gérard, Malengreau, Pexsters et Van Gysegem, 
