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Nouvelles observations sur le chlorure de cobalt (*); 
par le D' W. Oechsner de Coninck. 
Dans une note présentée à l’Académie royale en Juillet 
1904, j'ai fait connaitre l'effet produit par les radiations 
solaires sur une solution de chlorure de cobalt hexahy- 
draté dans le glycol. Cette solution, primitivement rouge- 
carmin, était devenue nettement violette. 
Des recherches photométriques m'ont montré que la 
solution violette absorbait la lumière avec plus d'intensité 
que la solution rouge-carmin. Si l’on représente par 
l’unité la quantité de lumière que laisse passer celle-er, 
il faut représenter par 0.6 la quantité de lumière que 
laisse passer la solution violette. 
Ainsi que Je l’ai dit dans la note précitée, J'ai tenté 
d'isoler par distillation la modification allotropique du 
chlorure de cobalt hydraté, qui semblait exister dans la 
liqueur insolée, mais je n’at obtenu qu’un mélange de 
chlorure de cobalt ordinaire anhydre et de son dihydrate. 
Il me parait évident que c’est pendant la distillation, 
sous pression réduite, que cette modification instable à 
repassé à l’état de chlorure de cobalt ordinaire, lequel 
constitue la forme stable. 
J'ajoute que, lorsque la solution violette à cessé d’être 
insolée, elle à repris peu à peu la teinte primitive. Le 
passage de la modification instable à la forme stable s’est 
donc effectué lentement, et dans les conditions ordi- 
naires de température et de pression. 
(1) Institut de chimie de l’Université de Montpellier. 
