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sur les dérivés mono-oxy-alkylés CLP . OC,H,,,,, résul- 
tant de l’action de PCI, sur les alcools primaires, j'ai cru 
trouver dans cette belle réaction, imaginée par Menschut- 
kin (*), une méthode propre à fournir les éthers haloïdes, 
vainement cherchés jusque-là. L'expérience à pleinement 
répondu à mes prévisions. 
Parmi les produits de l’action de PCI; sur lisopro- 
panol trichloré se trouve un composé analogue à celui 
qu'a fait connaître autrefois Menschutkin, Cl)P.OC,H;, 
pour l'alcool éthylique. Il résulte de l’action de molécules 
égales du chlorure phosphoreux et de l'alcool 1sopro- 
pylique trichloré, avec départ de HCI 
CI, PCI + HO - cut CO = eï + ue oc < LC 
Ce corps est assez malaisé à dénommer; je l’appellerai 
le « bichloro-phosphite d'oxy-isopropyle trichloré 1.1.1. » 
Ce composé, qui est nettement défini, se présente sous 
forme d’un liquide incolore, limpide, quelque peu épais. 
Sa densité à 20° est égale à 1.5870. 
Il bout à 140° sous la pression de 70 millimètres et à 
223°-224° sous celle de 758 millimètres (**). 
Ce corps ne fume pas ou très faiblement au contact 
de l’air ordinaire. Il tombe au fond de l’eau, où il se 
décompose rapidement en se transformant en acides HCI 
(*) Liebig's Annalen der Chemie, 1. CXXXIX, p. 143, année 1866. 
(**) Le dérivé mono-oxypropylique normal CLP - OC;H; bouillant 
à 4430 - 145, le chiffre indiqué pour le dérivé isopropylique tri-chloré 
4.1.1 est approximativement celui que l’on peut théoriquement lui 
assigner. 
