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un éther chlorhydrique - CCI (*). On va voir que la règle 
synthétique énoncée par Jaroschenko ne s'applique pas 
tout à fait à l’isopropanol trichloré, en sa qualité d’alcool 
secondaire. 
L'action de PCI; sur l’isopropanol trichloré a été 
réalisée à différentes reprises, suivant des proportions 
diverses, à molécules égales, ou bien trois molécules 
d'alcool pour deux de chlorure, parfois sur des quantités 
assez notables de matière. La marche de la réaction à 
toujours été, comme son résultat final, à peu près la 
même. 
Je décrirai une de ces multiples opérations. 40 gram- 
mes d’isopropanol trichloré ont été mis en réaction, dans 
la proportion de trois molécules d’alcool pour deux 
de trichlorure. L'alcool solide se dissout dans le trichlo- 
rure en déterminant un abaissement notable dans la 
température. La réaction s'établit d'elle-même et il se 
dégage du gaz acide chlorhydrique, paisiblement. On a 
chauffé doucement le mélange en dessous d’un réfrigé- 
rant en spirale. L'opération cette fois a duré environ 
trois heures; tout dégagement gazeux avait cessé. Le 
liquide renfermé dans le ballon était resté homogène. 
On à soumis toute la masse à une première distillation 
sous une pression de 236 millimètres. La disullation a 
(*) Sous ce rapport, les alcools tertiaires se comportent, vis-à-vis de 
PCI, comme les acides - C< Ne On voit combien la présence de 
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l'hydrogène fixé sur le composant carbo-hydroxyle - C - OH influe 
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puissamment sur le sens de la réaction quant à ses produits définitifs. 
