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produit passant avant 140° et qui se constitue en grande 
partie de propyléne trichloré CCI; - CH = CH. Il m'est 
assez difficile ou plutôt impossible d'indiquer la cause 
de ce dédoublement. Ces éthers haloïdes, comme l’iso- 
propanol trichloré lui-même, renferment un atome de 
carbone asymétrique 
C Cl; 
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H.C.xX 
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et, à ce titre, peuvent exister sous deux variétés stéréo- 
[l 
isomères. L'une de ces variétés d’éther haloïde HC. X 
(] 
serait-elle peut-être moins stable que l’autre ou même 
dénuée de stabilité? 
Au cours des diverses opérations qui ont été faites 
pour obtenir ces éthers haloïdes, chlorhydrique et 
brombhydrique, on à recueilli une quantité appréciable 
de propylène trichloré. Les propriétés que l’on a constatées 
dans ce corps correspondent parfaitement à celles qui 
ont été reconnues dans le produit direct de la déshydra- 
tation de l’isopropanol trichloré par l’anhydride phospho- 
rique (*). 
C'est aussi un liquide incolore, mobile, d’une forte 
odeur suffocante, insoluble dans l’eau. A 20°, sa densité 
est égale à 1.569. 
———— 
(*) Voir Sur l’isopropanol trichloré 1.1.1; par ÉD. Viroria S. J, 
(BULL. DE L'ACAD. ROY. DE BELGIQUE [Classe des sciences], 1904, 
pp. 1105 et suiv.). 
1905. — SCIENCES. 9 
