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C. — MÉTHYLAL ISOPROPYLIQUE HEXACHLORÉ SYMÉTRIQUE. 
Les dérivés haloïdes bisubstitués de l’alcoo! isopropy- 
lique, tels que la dichlorhydrine, la chloro-bromhydrine 
glycérique, etc., (HO)CH < Sr , (HO)CH< A etc., 
forment avec l’oxyde de méthylène des méthylals solides, 
de la formule générale 
CH, X 
O.CH < Cp, x’ 
H,C 
ADI CHEN 
URLS OP, Tor 
remarquables par leur aptitude extraordinaire à former 
des cristaux bien constitués (*). 
J'avais pensé que l'alcool propylique trichloré 
(HO) CH n déterminerait également un composé 
le 
d 
du mème genre, apte aussi à prendre l’état cristallin. 
L'expérience n’a confirmé qu’en partie cette prévision; 
on va voir combien les analogies les mieux établies en 
apparence démentent parfois les inductions les plus 
légitimes (**). | 
(*) Bull. de l'Acad. roy. de Belgique (Classe des sciences), 1904, 
pp. 1161-1171. 
(**) Je fais remarquer à cette occasion que la présence de l’hydro- 
sène, fixé sur le carbone, détermine fréquemment dans les corps 
l'aptitude à prendre l'état solide, en élevant leur point de fusion, 
alors que le remplacement de cet élément par Cl ou d’autres éléments 
ou groupements d'éléments négatifs abaisse celui-ci. J'en citerai un 
cas fort intéressant. Le méthin-tricarbonate d'éthyle HC -(C0O.0CH;);, 
éb. 265, est solide et fond à 290-300, alors que son dérivé chloré 
