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23 grammes d'amide (*), soit ?/,9 de molécule, 
ont été mélangés à 35 grammes d’anhydride phospho- 
rique. La réaction s'établit déjà à froid et la masse se 
liquéfie. Après l’avoir légèrement chauflée pendant quel- 
que temps, on la soumet à la distillation, sous pression 
raréfiée. Il passe un liquide d’une blancheur et d’une 
limpidité parfaites. Le rendement de l'opération est 
d'environ 70 °/. Le produit ainsi obtenu est d’une pureté 
remarquable. On y à trouvé 14.33 et 14.30 °/, d'azote, 
alors que la formule en demande 14.43. 
Le nitrile caproïque constitue un liquide incolore, 
mobile, d’une agréable odeur, quelque peu rance toute- 
fois, d’une saveur sucrée et piquante. 
Il est insoluble dans l’eau qu’il surnage. Sa densité 
à 20° est égale à 0.8095. 
L’éther, l'alcool, etc., le dissolvent aisément. 
Son indice de réfraction, déterminé dans l'appareil de 
Pulfrich, a été trouvé égal à 1.41154; d’où l’on déduit 
pour le pouvoir réfringent moléculaire 29.77, alors que 
le calcul correspond à 29.72. 
Ce corps bout fixe à 162°-163°, sous la pression de 
750 millimètres, toute la colonne mercurielle dans la 
vapeur. Ce point d’ébullition est celui que lui assigne 
l’analogie ; les nitriles normaux CH; - (CH): - CN en C,, 
C; et CÇ forment ainsi une série régulière. 
CH;-CH-CH,-CN Éb. 118° 
CH,-CH,-CH,-CH,-CN Éb. 140° 
CH; - CH, - CH, - CH,—CH,-CN Éb. 162 
(*) Provenant de l’action du chlorure brut — de [H;C - (CH), 
— CO(OH);] + P CIS — sur l’ammoniaque aqueuse concentrée. 
